Genética

El Curso de Vigilancia Genómica de Patógenos Emergentes y Reemergentes – RED PNALC. proporcionará la capacitación de nuestros especialistas en métodos de secuenciación completa del genoma (WGS), de los principales enteropatógenos bacterianos productores de Enfermedades de Transmisión Digestivas con alto potencial epidémico. Se realizará tomando en cuenta los protocolos actualizados y con el equipo MinION MK 1B, Oxford Nanopore Thecnologies. Nuestros especialistas adquirirán las capacidades para el procesamiento e interpretación de los resultados de la WGS por medio de los Software bioinformáticos. Estas herramientas que se complementan, constituyen un nuevo paradigma en el abordaje y búsqueda de evidencias científicas que contribuyan a esclarecer estudio clínico-epidemiológico, y con ello poder accionar de manera oportuna y proactiva con el objetivo de mitigar el fenómeno con medidas de contención contra el microorganismo involucrado.

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La Facultad de Ciencias Médicas de Mayabeque, institución académica dedicada a la formación de recursos humanos en salud, el Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas – INFOMED, la Sociedad Cubana de Genética Humana y el Centro Provincial de Genética Médica, se complacen en invitarlo a su V Jornada Científica Provincial de Genética Médica, Mayabeque 2024, en el marco de las actividades por el día de las enfermedades raras o poco frecuentes, a realizarse de forma presencial el 22 de febrero de 2024 y virtual el 29 de febrero de 2024

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Socialización de los resultados alcanzados en los estudios en la ciencia, la tecnología y la innovación obtenidos en el campo del conocimiento de la Genética Humana y Médica es el objetivo fundamental de la XII Jornada Científica del Capítulo de Holguín de la Sociedad Cubana de Genética Humana y Médica (GenMed-Holguín ) que se celebrará del 22 al 30 de abril del 2024.

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Este será un espacio de encuentro de opiniones entre todos los genetistas del país, especialistas de otros países y dismorfólogos con basta experiencia en diagnósticos de síndromes genéticos muy infrecuentes con gran heterogeneidad clínica, con expresividad variable que solo los expertos logran definir con la utilización adecuada del método clínico.
Se pretende socializar los resultados de la ciencia, la tecnología y la innovación obtenidos en el campo del conocimiento de la Genética Humana y Médica, así como propiciar el intercambio científico entre los profesionales de distintas especialidades dedicados al desarrollo de la Genética Clínico y la dismorfología humana.También tiene el objetivo de promover la colaboración entre diferentes instituciones académicas y de investigación científica.
A su vez, este Simposium se convertirá en un espacio que contribuirá a la formación académica de residentes de esta especialidad médica.

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Este III Taller Territorial de Enfermedades Raras, Holguín 2024,  brindará una excelente oportunidad de intercambio entre los profesionales que integran la sociedad con otros investigadores de otras latitudes ya que en esta ocasión se efectuará con visibilidad internacional para que profesores de otras regiones aporten con su experiencia a desentrañar por qué las enfermedades raras se comportan de forma diferente por países. La sección presencial será un escenario propicio para el debate con otros especialistas y residentes en formación para ampliar el espectro de conocimiento, además será la oportunidad de que se fomenten proyectos de colaboración con nuevas investigaciones, para dar respuestas a problemáticas de las diferentes enfermedades raras del territorio. El día 29 de febrero se efectuará esta sesión presencial que estimulará el camino de la investigación, les permitirá socializar los resultados de estos estudios, trazar estrategias de prevención para dar solución a situación de salud territorial. También facilitará la generalización de los avances de la ciencia, la tecnología y la innovación alcanzados en la medicina genómica y de precisión.

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Con el tema “Medicina Genómica y salud pública: el desafío está en prevenir”, el encuentro científico se propone compartir experiencias y mostrar los avances de la genética humana, médica y comunitaria en Cuba y otros países, así como crear un espacio para discutir sobre las estrategias de la medicina genómica y de precisión, los imperativos éticos en la aplicación de sus beneficios y en el diseño de programas de salud en el contexto comunitario

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El Capítulo de Holguín de la Sociedad Cubana de Genética Humana y Médica, la Universidad de Ciencias Médicas y el Consejo Provincial de Sociedades Científicas de Holguín le invitan a participar en: GenMed_Holguín2023. Este evento tiene como objetivos:
-Socializar los resultados de la ciencia, la tecnología y la innovación obtenidos en el campo del conocimiento de la Genética Humana y Médica
-Propiciar el intercambio científico entre los profesionales de distintas especialidades dedicados al desarrollo de la Genética Humana y Médica.
-Promover la colaboración entre diferentes instituciones académicas y de investigación científica.
-Potenciar la formación académica y científica de especialistas y estudiantes de post- y pre-grado de las ciencias de la salud.

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El Hospital Pediátrico Universitario: Paquito González Cueto convoca a participar en el 7mo Taller de Enfermedades Raras Pediátricas a celebrarse del 25 al 28 de febrero 2023 con el objetivo de incentivar el quehacer científico de estudiantes y profesionales del sector de la salud sobre la base de los conocimientos adquiridos sobre las enfermedades raras; además de generar un espacio de intercambio de las experiencias acumuladas.

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La II TER-Holguín pretende facilitar la capacitación o actualización de conocimientos en cuanto a la prevención, diagnóstico, caracterización clínica y genética, asesoramiento genético y avances recientes en la investigación y terapéutica de enfermedades raras. Incentivar el intercambio científico entre los profesionales dedicados al desarrollo de la Genética Humana y Médica, así como delinear proyecciones de trabajo en esta área del conocimiento, de modo que se contribuya a la superación científica y académica de los profesionales involucrados y al mejoramiento continuo de los servicios médicos especializados en genética, que se brindan a nivel de la atención primaria y secundaria de salud en nuestro territorio.

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Este taller nacional, en la modalidad virtual, permitirá visibilizar la RBC en las estrategias sectoriales, basado en el impacto de la misma, y su contribución con un entorno más inclusivo. En el sitio encontrarán información detallada de los diferentes aspectos relacionados con el evento. Esperamos que esta actividad constituya una ocasión propicia para el intercambio de experiencias entre profesionales, activistas y personas de varios sectores involucrados con la rehabilitación basada en la comunidad para personas con discapacidad.

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Con el tema “Medicina Genómica y Ética: los desafíos de la nueva revolución tecnológica para la Salud Pública”, el encuentro científico se propone compartir experiencias y mostrar los avances de la genética humana, médica y comunitaria en Cuba y otros países.

Se espera que constituya un espacio para reflexionar sobre las estrategias de la medicina genómica, los imperativos éticos en la aplicación de sus beneficios y en el diseño de programas de salud en el contexto comunitario, así como para establecer colaboraciones regionales e internacionales.

Como actividad paralela durante el congreso, se realizará la VIII Reunión Anual de la Sociedad Cubana de Genética Humana.

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La 10ma Conferencia de la Organización Internacional de Síndrome Prader-Willi tendrá lugar en La Habana, Cuba, del 13 al 17 de noviembre de 2019, organizada por la IPWSO y la Sociedad Cubana de Genética Humana.

El encuentro científico se propone compartir experiencias y conocimientos sobre el Síndrome Prader-Willi entre médicos, investigadores, cuidadores profesionales y familias de todo el mundo. De igual manera contará con un programa de actividades para pacientes con este síndrome.

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El II Congreso Internacional de Genética Comunitaria tendrá lugar en La Habana, Cuba, del 2 al 5 de Diciembre de 2014, organizado por la Sociedad Cubana de Genética Humana.

El congreso está dirigido a profesionales, técnicos e investigadores que desarrollan su labor vinculados al campo de la genética humana y médica en Cuba, Latinoamérica y otros países del mundo.

 

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La primera jornada científica por el 28 de febrero «Día internacional de las enfermedades raras o huérfanas» será realizada los días 21 y 22 de febrero del año 2014 en la Facultad Girón, mientras que las conclusiones de la misma serán presentadas en el marco de un acto político-cultural el 28 de febrero en la sede del ICAP (Instituto Cubano de Amistad con los Pueblos).

Este pretende ser un espacio en el cual, además de intercambiar experiencias y sentar las bases para la construcción de redes profesionales, se mejore el reconocimiento y la visibilidad de las enfermedades raras entre los diferentes profesionales que asistan al evento.

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