Este será un espacio de encuentro de opiniones entre todos los genetistas del país, especialistas de otros países y dismorfólogos con basta experiencia en diagnósticos de síndromes genéticos muy infrecuentes con gran heterogeneidad clínica, con expresividad variable que solo los expertos logran definir con la utilización adecuada del método clínico.
Se pretende socializar los resultados de la ciencia, la tecnología y la innovación obtenidos en el campo del conocimiento de la Genética Humana y Médica, así como propiciar el intercambio científico entre los profesionales de distintas especialidades dedicados al desarrollo de la Genética Clínico y la dismorfología humana.También tiene el objetivo de promover la colaboración entre diferentes instituciones académicas y de investigación científica.
A su vez, este Simposium se convertirá en un espacio que contribuirá a la formación académica de residentes de esta especialidad médica.

Este III Taller Territorial de Enfermedades Raras, Holguín 2024,  brindará una excelente oportunidad de intercambio entre los profesionales que integran la sociedad con otros investigadores de otras latitudes ya que en esta ocasión se efectuará con visibilidad internacional para que profesores de otras regiones aporten con su experiencia a desentrañar por qué las enfermedades raras se comportan de forma diferente por países. La sección presencial será un escenario propicio para el debate con otros especialistas y residentes en formación para ampliar el espectro de conocimiento, además será la oportunidad de que se fomenten proyectos de colaboración con nuevas investigaciones, para dar respuestas a problemáticas de las diferentes enfermedades raras del territorio. El día 29 de febrero se efectuará esta sesión presencial que estimulará el camino de la investigación, les permitirá socializar los resultados de estos estudios, trazar estrategias de prevención para dar solución a situación de salud territorial. También facilitará la generalización de los avances de la ciencia, la tecnología y la innovación alcanzados en la medicina genómica y de precisión.

Con el tema “Medicina Genómica y salud pública: el desafío está en prevenir”, el encuentro científico se propone compartir experiencias y mostrar los avances de la genética humana, médica y comunitaria en Cuba y otros países, así como crear un espacio para discutir sobre las estrategias de la medicina genómica y de precisión, los imperativos éticos en la aplicación de sus beneficios y en el diseño de programas de salud en el contexto comunitario

El Capítulo de Holguín de la Sociedad Cubana de Genética Humana y Médica, la Universidad de Ciencias Médicas y el Consejo Provincial de Sociedades Científicas de Holguín le invitan a participar en: GenMed_Holguín2023. Este evento tiene como objetivos:
-Socializar los resultados de la ciencia, la tecnología y la innovación obtenidos en el campo del conocimiento de la Genética Humana y Médica
-Propiciar el intercambio científico entre los profesionales de distintas especialidades dedicados al desarrollo de la Genética Humana y Médica.
-Promover la colaboración entre diferentes instituciones académicas y de investigación científica.
-Potenciar la formación académica y científica de especialistas y estudiantes de post- y pre-grado de las ciencias de la salud.

La II TER-Holguín pretende facilitar la capacitación o actualización de conocimientos en cuanto a la prevención, diagnóstico, caracterización clínica y genética, asesoramiento genético y avances recientes en la investigación y terapéutica de enfermedades raras. Incentivar el intercambio científico entre los profesionales dedicados al desarrollo de la Genética Humana y Médica, así como delinear proyecciones de trabajo en esta área del conocimiento, de modo que se contribuya a la superación científica y académica de los profesionales involucrados y al mejoramiento continuo de los servicios médicos especializados en genética, que se brindan a nivel de la atención primaria y secundaria de salud en nuestro territorio.

La 10ma Conferencia de la Organización Internacional de Síndrome Prader-Willi tendrá lugar en La Habana, Cuba, del 13 al 17 de noviembre de 2019, organizada por la IPWSO y la Sociedad Cubana de Genética Humana.

El encuentro científico se propone compartir experiencias y conocimientos sobre el Síndrome Prader-Willi entre médicos, investigadores, cuidadores profesionales y familias de todo el mundo. De igual manera contará con un programa de actividades para pacientes con este síndrome.

El II Congreso Internacional de Genética Comunitaria tendrá lugar en La Habana, Cuba, del 2 al 5 de Diciembre de 2014, organizado por la Sociedad Cubana de Genética Humana.

El congreso está dirigido a profesionales, técnicos e investigadores que desarrollan su labor vinculados al campo de la genética humana y médica en Cuba, Latinoamérica y otros países del mundo.