A los cursos pre-Congreso podrán asistir todos los miembros de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas, sean delegados o no al CUBAFARMACIA 2012, siempre que exista disponibilidad de cuotas.
Título: Gestión de calidad en el ciclo de vida de biológicos en la industria biotecnológica cubana
Coordinador: MSc. Luis Ernesto Rojas del Calvo, luisr@cim.sld.cu
Objetivo General: Dar a conocer los aspectos más importantes en el desarrollo de un producto biológico/biotecnológico en cuanto a la gestión de la calidad
Temas a tratar
– Introducción: Entorno regulador ICH Q8, Q9, Q10 y Q11.
– Caracterización de Biológicos.
– Materiales de Referencia.
– Estabilidad.
– Sistema cierre-contenedor.
– Gestión de la Calidad de Productos en Desarrollo (Conocimiento Científico vs Manejo de Riesgos).
Duración: 6 Horas
Profesores y Conferencistas
MSc Antonio Vallín. Director de Calidad del Centro de Inmunología Molecular (CIM).
MSc Luis Ernesto Rojas. Analista de Control de Calidad CIM.
MSc Alejandro Portillo. Jefe de Dpto. Control de la Calidad del CIM
MSc Yamilet Romero. Jefa Grupo de Bioquímica Dpto Control de Calidad CIM
MSc Vladimir Peña. Dirección de Calidad del CIM.
MSc Daymara González. Jefa Dpto. Aseguramiento de Calidad para Productos en Desarrollo.
Título: Herramientas para la mejora continua
Coordinador: Yania Suárez Pérez, yaniasp@ifal.uh.cu
Objetivo General: Establecer las principales herramientas numéricas y no numéricas para la resolución de problemas de calidad y la mejora continua en la Industria Farmacéutica y Biotecnológica.
Temas a tratar
– Origen de la mejora continúa.
– Metodologías para la mejora continúa.
– Principales novedades de la ISO 9004:2009.
– Herramientas numéricas y no numéricas.
– Criterios de selección de las herramientas.
– Aplicación de las herramientas en la resolución de problemas de calidad y en la mejora continua. Casos de estudio.
– Aplicaciones a la Industria Farmacéutica y Biotecnológica.
Duración: 4 horas
Profesores y Conferencistas:
PhD.Yania Suárez Pérez. Profesora Titular del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana.
Título: Las Buenas Prácticas de Manufactura para la elaboración de mezclas Citostáticas
Coordinador: MSc. María Antonieta Arbesu Michelena, marbesu@infomed.sld.cu; oncofarma@inor.sld.cu
Objetivo General: Establecer los principios básicos fundamentales relacionados con la aplicación de las Buenas Prácticas de Manufactura en la elaboración de mezclas citostáticas.
Temas a tratar:
– Breve introducción al tema Cáncer. Citostáticos: Clasificación. El ciclo celular y el mecanismo y sitios de acción. Dosis y toxicidad.
– La Unidad Centralizada de Mezclas Citostáticas, (con o sin cabina de seguridad biológica), objetivos y ventajas.
– Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). Cálculos básicos en la elaboración. Modalidades y técnicas de preparación. Estabilidad, reconstitución, incompatibilidades.
– Manejo de desechos, derrames, contaminación y extravasación. Validación y controles de calidad.
Duración: 6 Horas
Profesores y Conferencistas
MSc. María Antonieta Arbesú Michelena, Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR)
Dra. Eneida Pérez Santana Hospital Hermanos Ameijeiras (HHA)
Lic. Alina Yelina Ricardo (INOR)
Título: Farmacoepidemiología y seguridad de los medicamentos
Coordinador: Dra. Ismary Alfonso Orta, isma.alfonso@infomed.sld.cu
Objetivo General: Aplicar los conocimientos y habilidades de las técnicas y procedimientos que utiliza la Farmacovigilancia, relacionados con la práctica laboral diaria de los profesionales de la salud.
Temas a tratar
1. Necesidad de la farmacoepidemiologia. Distribución de medicamentos en el ámbito mundial. Influencia económica-sanitaria en la salud. Aspectos que los médicos deben tener en cuenta ante el uso de medicamentos (beneficio/ riesgo,eficacia, efectivida d, costo, efectos indeseables, índice terapéutico, margen terapéutico, uso racional). Tipos de terapias irracionales (excesiva, insuficiente, incorrecta).
2. Información científica sobre medicamentos y terapéutica. Formas para mantenerse actualizado en terapéutica, información necesaria e información deseada. Medicina basada en la evidencia: concepto, práctica, necesidad. Métodos de acceso a la información.
3. Introducción. Historia y evolución de la farmacovigilancia en el mundo. Problemas relacionados con los medicamentos. Definiciones importantes.
4. Métodos de farmacovigilancia. Ventajas e inconvenientes. La notificación espontánea. Sistema Cubano de farmacovigilancia, papel del centro coordinador y su vinculación con el programa internacional de farmacovigilancia de la OMS y el sistema de salud cubano.
5. Factores fisiológicos y patológicos que modifican la respuesta a los medicamentos. Interacciones farmacológicas
6. Reacciones adversas como entidades clínicas
7. Análisis de información en farmacovigilancia.
8. Relación beneficio-riesgo de los medicamentos
Duración: 8 Horas
Profesores
Dr. Joan Ramón Laporte.
Dr. Julián Pérez Peña
Dra Ismary Alfonso Orta
Dra Giset Jiménez López
Título: Productos naturales: actualidad y empleo racional de fitofármacos
Coordinador: PhD. Ingrid Márquez, osmanycr@infomed.sld.cu; MSc. Raisa Mangas, raisam@ifal.uh.cu
Objetivo General: Lograr la actualización en las principales técnicas analíticas y de trabajo en el campo de los productos naturales
Temas a tratar
– Actualidad en técnicas analíticas con un sustrato de origen natural.
– El mundo hoy en productos naturales.
– Formas farmacéuticas de avanzada para productos naturales.
– Novedosas confirmaciones biológicas de los productos naturales.
– Fitoterapia científica en la EBM.
Duración: 3 horas
Profesores y Conferencistas
PhD. José Antonio Lavaut, Profesor Adjunto Dpto Farmacia del Instituto de Farmacia y Alimentos.
PhD. Orestes Darío López Hernández
PhD. Oscar Ledea Lozan
PhD. Elisa Aznar García
Título: Actualización en los Servicios Farmacéuticos
Coordinador: PhD. Edita Fernández Manzano, edita.fdez@infomed.sld.cu; Lic. Hortensia Morales Arranz, hortensia.morales@infomed.sld.cu
Objetivo General: Debatir aspectos relevantes de la proyección actual del trabajo asistencial del farmacéutico en los servicios.
Temas a tratar
– El farmacéutico en función de la seguridad del cliente.
– Actuación farmacéutica.
– Dispensación y venta.
– Consulta farmacéutica.
– Necesidades del cliente-paciente.
– Comunicación farmacéutico-paciente.
– Ética de la atención al paciente.
– Análisis y discusión de situaciones.
Duración: 6 horas
Profesores y Conferencistas
PhD.. Edita Fernández Manzano. Profesora Titular del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana.
Lic. Hortensia Morales Arranz. Farmacéutica del Hospital CIMEQ.
Lic. Gisela Sardiña Valdivia. Hosp. Hermanos Ameijeiras
Título: Tuberculosis latente y multidrogorresistencia: retos de las ciencias biológicas y farmaceúticas en el Siglo XXI.
Coordinador: Dra. Nidia M. Rojas Hernández, nidia.rojas@infomed.sld.cu
Objetivo General Actualizar sobre la tuberculosis latente, sus características y complicaciones
Temas a tratar:
– Actualización: la Tb a nivel mundial.
– Factores que favorecen el incremento de la Tb. Ciclo de transmisión. Definición de Tb Latente. Diferencia con TbActiva.
– Bases del control de la Tb. Diagnóstico de TbL.
– Vulnerabilidad, Síntomas y signos.
– Tratamiento de la Tb y Cepas resistentes. Cepas multidrogo-resistentes. Causas de aparición. Riesgos
Duración: 4 horas
Programa
«Tuberculosis latente y multidrogorresistencia: retos de las ciencias biológicas y farmaceúticas en el Siglo XXI». 1ra parte
Dra. Nidia M. Rojas Hernández e-mail: nidia.rojas@infomed.sld.cu
«Tuberculosis latente y multidrogorresistencia: retos de las ciencias biológicas y farmaceúticas en el Siglo XXI». 2da parte.
Lic. Amado Batista Mainegra.