RESUMEN<\/p>\n
Se realiz\u00f3 una revisi\u00f3n de la bibliograf\u00eda a prop\u00f3sito de un caso de acalvaria, nacido en la Entidad Publica Hospitalaria de Ain Oussera, en la Republica Argelina Democr\u00e1tica y Popular. Se trata de una malformaci\u00f3n cong\u00e9nita poco frecuente e incompatible con la vida en la mayor\u00eda de los casos. Presentamos un neonato de 30 minutos de nacido, segundo gemelar, blanco, masculino, producto de parto dist\u00f3cico secundario a la gemelaridad y malposicion fetal. APGAR 9\/9, edad gestacional de 38,2 semanas, peso de 2300 gramos que presenta ausencia de cuero cabelludo y huesos del cr\u00e1neo en regi\u00f3n parietal, adem\u00e1s se acompa\u00f1aba de asimetr\u00eda facial y polidactilia de los cuatro miembros.El reci\u00e9n nacido present\u00f3una evoluci\u00f3n sin complicaciones y es egresado a los 32 d\u00edas de vida despu\u00e9s de alcanzar los 2500 gramos de peso con curva ascendente y ser evaluado por un servicio de neurocirug\u00eda pedi\u00e1trica.<\/p>\n